Es una enfermedadde tipo genético, de las consideraradas como enfermedad rara.
La enfermedad se caracteriza por una pérdida paulatina de neuronas y que se manifiesta por síntomas motores, cognitivos y psiquiátricos.
CAUSAS
Es una enfermedad genética de carácter hereditario en la que hay alguna alteración de tipo genético que es la responsable de la enfermedad.
SÍNTOMAS
Suelen aparecer entre los 35-50 años, aunque hay casos por encima y por debajo de esas edades.
La enfermedad avanza de forma muy lenta pero la destrucción neuronal y los daños que acarrea acaban con la vida del paciente entre 12-15 años de evolución del proceso aproximadamente.
Los síntomas motores se manifiestan de dos formas, con pérdida de movilidad y por corea, es decir movimientos involuntarios que hace el paciente.
Síntomas cognitivos, al ir perdiendo capacidad mental y conocimientos con signos de demencia.
Síntomas psiquiátricos con la pérdida de la estabilidad emocional.
Existe una demencia que se va manifestando cada vez mas con arreglo al avance de la enfermedad.
Hay otros síntomas como el que se atraganten con suma facilidad, infecciones, enfermedades del corazón, malnutrición, debilidad, etc.
TRATAMIENTO
Sintomático.
Para la corea tetrabenazina que controla los movimientos involuntarios.
Medicación sedante o tranquilizante, antidepresiva, etc.
COMPLICACIONES
Derivadas del avance de la enfermedad, neumonia por aspiración de alimentos, extrema debilidad, demencia grave, etc.
